EMA перевірить COVID-вакцину Johnson & Johnson через рідкісні випадки тромбозу
Фото: Reuters
Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) проводить перевірку вакцини про коронавірусу виробництва “Johnson & Johnson” через рідкісні випадки тромбозу у людей, які зробили щеплення цим препаратом.
Про це повідомила пресслужба EMA.
“Комітет EMA за оцінкою фармакологічних ризиків) почав огляд у зв’язку з сигналом, що насторожує, за повідомленнями про тромбоемболічні ускладнення (утворення тромбів, що призводить до закупорки судини) у людей, які отримали проти COVID-19 вакцину Janssen”, – йдеться в повідомленні.
У пресслужбі зауважили, що було зафіксовано 4 випадки тромбозу після вакцинації препаратом від Johnson & Johnson. Один стався в ході клінічного випробування, а три – при використанні вакцини в США. При цьому, один з них закінчився летально.
В агентстві підкреслили, що наразі невідомо чи впливає вакцина від Johnson & Johnson на випадки утворення тромбів. Після дослідження EMA вирішить, чи потрібно оновлювати інформацію про побічні ефекти цього препарату.
Нагадаємо, у березні компанія Johnson & Johnson розпочала поставки COVID-вакцини власного виробництва по всій території Сполучених Штатів.
Раніше, американська фармацевтична компанія Pfizer оголосила про початок випробувань вакцини проти коронавірусу, розробленої спільно з німецькою компанією BioNTech, для немовлят і дітей до 11 років.
Крім того, у ЕМА встановили зв’язок між вакциною AstraZeneca та утворенням тромбів.
Також слідкуйте за “Прямим” у Facebook, Twitter, Telegram та Instagram.