Європейське агентство лікарських засобів розширило список побічних реакцій вакцини AstraZeneca
Фото: Рixabay
Окремі випадки алергічної реакції, у людей які отримали щеплення проти коронавірусу напряму пов’язані з застосуванням препарату виробництва AstraZeneca.
Про це повідомляє Європейське агентство лікарських засобів (EMA).
У комітеті ЕМА з оцінки фармакологічних ризиків зазначили, що серед 5 мільйонів щеплених у Великій Британії вивчили 41 випадок важкої алергічної реакції і дійшли висновку, що принаймні деякі випадки анафілаксії пов’язані з вакцинацією.
Крім того, EMA рекомендувало оновити “чинні застереження” про використання вакцини, додавши до нього повідомлення про випадки анафілаксії після щеплення препаратом від AstraZeneca.
“Анафілактична реакція для вакцини від COVID-19 виробництва AstraZeneca вже внесена в список реакцій, які становлять потенційний ризик. Після щеплення людей рекомендується спостерігати не менше 15 хвилин”, – повідомили в агенстві.
Також в EMA нагадали про рекомендацію щодо всіх вакцин проти коронавірусу, дозволених в ЄС – не вводити другу дозу людям, у яких розвинувся цей побічний ефект після отримання першої дози.
Нагадаємо, влада Норвегії зупинила вакцинацію від коронавірусу препаратом компанії AstraZeneca через можливе утворення тромбів у людей, які отримали щеплення.
Раніше повідомлялось, що Данія припиняє вакцинацію від COVID препаратом компанії AstraZeneca. Рішення прийнято після випадку утворення тромбів після вакцинації.
Нагадаємо, що Європейське агентство лікарських засобів рекомендувало країнам Європейського союзу продовжити використання вакцини проти коронавірусу виробника AstraZeneca попри заяви деяких країн про утворення тромбів у пацієнтів.
Також слідкуйте за “Прямим” у Facebook, Twitter, Telegram та Instagram.