Євросоюз планує дозволити вводити додаткову дозу вакцини Johnson&Johnson
Фото: Reuters
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) розглядає доцільність введення додаткових доз однодозної вакцини проти COVID-19 від Johnson & Johnson.
Видання AP. пише, що регулятор ЄС розглядає заявку від J&J, щоб рекомендувати бустерні дози вакцини J&J для дорослих віком від 18 років, принаймні через два місяці після їх першої імунізації. На тлі вибухового сплеску нових коронавірусних інфекцій у Європі, EMA заявило, що очікує прийняти рішення з цього приводу протягом кількох тижнів.
Раніше у жовтні Управління з контролю за продуктами і ліками США дало зелене світло на бустерні дози J&J, як для людей, які спочатку отримали J&J і вакцину, так і для людей, імунізованих іншими вакцинами.
Раніше J&J представив результати великого дослідження, яке показало, що введення другої дози лише через два місяці після першої дози посилює захист від симптоматичного COVID-19 до 94% з 70% у реципієнтів у США. Натомість використання підсилювальної дози через шість місяців викликало ще більший стрибок антитіл, що борються з вірусами.
Країни ЄС спочатку замовили близько 200 мільйонів доз вакцини J&J, але після того, як компанія зіткнулася з неодноразовими проблемами з виробництвом, змогли доставити лише певну частину.
Раніше експерти Всесвітньої організації охорони здоров’я рекомендували людям з ослабленим імунітетом зробити третє щеплення проти коронавірусу.
До того ж у Всесвітній організації здоров’я попередили про небезпеку нової хвилі коронавірусу Європі та Центральній Азії. Там наголошують, що переважна більшість випадків інфікування коронавірусом фіксується саме у цих регіонах.
Також слідкуйте за “Прямим” у Facebook, Twitter, Telegram та Instagram.