Регулятор ЄС розпочав перевірку COVID-вакцини Sinovac, яку закупила Україна

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) розпочало перевірку китайської вакцини проти коронавірусу виробництва Sinovac.

Про це повідомляє AP.

У виданні зауважили, що рішення ЕМА базується на попередніх результатах лабораторних досліджень та клінічних випробувань.

“Ці дослідження свідчать про те, що вакцина запускає вироблення антитіл, які борються з коронавірусом і можуть допомогти захистити від хвороби”, – зазначили у редакції.

Зазначається, що компанія Sinovac досі не подала заявки для отримання дозволу на продаж вакцини.  Крім того, наразі агентство також проводить огляд трьох інших вакцин: розробленої німецькою біотехнологічною компанією CureVac, розробленої в Америці Novavax та російської “Спутник V”.

У ЕМА пояснили, що експерти будуть оцінювати дані, коли вони стануть доступними, щоб вирішити, чи переваги вакцини перевищують ризики.

“Огляд триватиме допоки не буде доступно достатньо доказів для офіційної заявки на отримання дозволу на продаж”, заявило EMA.

Зазначимо, що Китай та низка інших країн, включаючи Бразилію, Мексику, Індонезію та Туреччину, вже використовують вакцину Sinovac, виготовлену з використанням вбитого або інактивованого коронавірусу., Україна вже зареєструвала вакцину Sinovac Biotech та уклала контракт на постачання 1,8 мільйона доз препарату.

Нагадаємо, у МОЗ заявили, що Україна додатково отримає десять мільйонів доз COVID-вакцини Pfizer.

Раніше Україна отримала 500 тисяч доз вакцини CoronaVac.

Водночас стало відомо, що тільки кожна четверта людина відчуває легкі короткочасні системні побічні ефекти після вакцинації Pfizer або AstraZeneca, серед яких головний біль, втома і болючість.

Крім того, згідно з опитуванням КМІС кількість хворих на COVID-19 в Україні вдвічі більша, ніж за офіційною статистикою.

Також слідкуйте за “Прямим” у Facebook, Twitter, Telegram та Instagram.