Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало проверку китайской вакцины от коронавируса производства Sinovac.
Об этом сообщает AP.
В издании отметили, что решение ЕМА базируется на предварительных результатах лабораторных исследований и испытаний.
«Эти исследования свидетельствуют о том, что вакцина запускает выработку антител, которые борются с коронавирусом и могут помочь защитить от болезни», — отметили в редакции.
Отмечается, что компания Sinovac до сих пор не подала заявки для получения разрешения на продажу вакцины. Кроме того, в настоящее время агентство также проводит обзор трех других вакцин: разработанной немецкой биотехнологической компанией CureVac, разработанной в Америке Novavax и российской «Спутник V».
В ЕМА объяснили, что эксперты будут оценивать данные, когда они станут доступными, чтобы решить, преимущества вакцины превышают ли риски.
«Осмотр продлится пока не будет доступно достаточно доказательств для официальной заявки на получение разрешения на продажу», заявил EMA.
Отметим, что Китай и ряд других стран, включая Бразилию, Мексику, Индонезию и Турцию, уже используют вакцину Sinovac, изготовленную с использованием убитого или инактивированного коронавируса., Украина уже зарегистрировала вакцину Sinovac Biotech и заключила контракт на поставку 1,8 миллиона доз препарата.
Напомним, в Минздраве заявили, что Украина дополнительно получит десять миллионов доз COVID-вакцины Pfizer.
Ранее Украина получила 500 тыс. доз вакцины CoronaVac.
В то же время стало известно, что только каждый четвертый человек чувствует легкие кратковременные системные побочные эффекты после вакцинации Pfizer или AstraZeneca, среди которых головная боль, усталость и болезненность.
Кроме того, согласно опросу КМИС количество больных COVID-19 в Украине вдвое больше, чем по официальной статистике.
Также следите за “Прямым” в Facebook, Twitter, Telegram и Instagram.
