Евросоюз утвердил четвертую вакцину против коронавируса
A person rehearses a run of the coronavirus disease (COVID-19) vaccination cycle, from the pharmaceutical company to the vaccination spots and how the delivery of the vaccine will take place, in Mons, Belgium December 17, 2020. Benoit Doppagne/Pool via REUTERS
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило к применению вакцину против COVID-19 производства американской компании Johnson & Johnson.
Об этом говорится в заявлении на официальном сайте ЕМА.
Отмечается, что препарат J&J, разработанный фармацевтической компанией Janssen, которая базируется в Бельгии, отличается от других одобренных вакцин. В частности, тем, что для полного курса вакцинации нужна всего одна доза.
Сообщается, что Евросоюз уже заказал 400 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson. Ранее блок одобрил применение немецко-американской вакцины BioNTech-Pfizer, британско-шведской AstraZeneca и американской Moderna.
«EMA рекомендовала предоставить временное регистрационное удостоверение вакцине Janssen против COVID-19 для людей старше 18 лет», — говорится в заявлении агентства.
По данным регулятора, вакцина демонстрирует эффективность в 67%. Побочные эффекты вакцины от Janssen во время клинических исследований обычно были легкими или умеренными и исчезали в течение нескольких дней после вакцинации. Наиболее частыми из них были боль в месте инъекции, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.
Напомним, Дания прекратила вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Ранее в Украине зарегистрировали китайскую вакцину CoronaVac.
Напомним, 19 февраля Johnson & Johnson подала заявку в ВОЗ на экстренное применение собственной COVID-вакцины.
Как известно, американская компания Johnson & Johnson заявила, что одна прививка ее вакциной показала эффективность до 85%.