Регулятор ЕС сообщил о новых побочных эффектах вакцины AstraZeneca
FILE PHOTO: A test tube labelled "vaccine" in front of an AstraZeneca logo in this illustration taken, September 9, 2020. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo
Согласно результатам новых исследований людям, которые когда-то страдали от синдрома повышенной проницаемости стенки капилляров стоит отказаться от вакцины от коронавируса производства AstraZeneca.
Об этом сообщает Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
«Комитет по безопасности препаратов PRAC пришел к выводу, что людям, которые ранее имели синдром повышенной проницаемости стенки капилляров (capillary leak syndrome), нельзя предлагать вакцину Vaxzevria (официальное название ковид-вакцины AstraZeneca. — Ред.). Комитет также пришел к выводу, что синдром повышенной проницаемости стенки капилляров следует указать в информации о препарате как новом побочном эффекте вакцины, и сообщить об этом риске медиков и пациентов», — говорится в заявлении.
В ведомстве пояснили, что комитет провел тщательный осмотр 6 случаев развития такого синдрома у пациентов, получивших прививку вакциной Vaxzevria. Большинство из них произошли среди женщин в течение 4 дней после вакцинации, и из них три ранее страдали от такого расстройства. Одна пациентка в итоге умерла.
В то же время регулятор обращает внимание, что речь идет о крайне редких случаях — на 27 мая в странах ЕС, Европейской экономической зоны и Британии сделали более 78 млн прививок вакциной AstraZeneca.
В пресс-службе отметили, что синдром приводит к опуханию рук и ног, низкому давлению, сгущению крови и низкому уровню белка-альбумина.
«Медики должны быть осведомлены о признаках и симптомах этого синдрома и риске его повторения у пациентов, у которых его диагностировали ранее. Люди, вакцинированные препаратом Vaxzevria, должны немедленно обратиться за помощью, если заметят быстрое отекание рук и ног или увеличения веса в первые дни после вакцинации. Симптомы могут сопровождаться головокружением, вследствие низкого давления», — отмечается в документе.
Отмечается, что комитет продолжит отслеживать случаи такого синдрома у привитых пациентов и при необходимости предоставит дополнительные рекомендации.
Регулятор также обратился к компании AstraZeneca за дополнительной информацией относительно возможного механизма, что приводит к развитию такого синдрома после прививки.
Напомним, ученые из Великобритании выяснили, что только каждый четвертый человек испытывает легкие кратковременные системные побочные эффекты после вакцинации Pfizer или AstraZeneca, среди которых головная боль, усталость и болезненность.
Также следите за “Прямым” в Facebook, Twitter, Telegram и Instagram.