У Євросоюзі схвалили перший препарат для лікування хворих на коронавірус

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) рекомендував надати препарату Veklury (ремдесивір) умовний дозвіл для лікування хворих COVID-19. Зазначено, що використовувати його рекомендують для дорослих та підлітків від 12 років із пневмонією, які потребують додаткового кисню.

Про це повідомляється на сайті агентства.

Зазначено, що ремдесивір є першим препаратом проти COVID-19, рекомендованим для отримання дозволу в ЄС.

Дослідження оцінило ефективність 10-денного курсу ремдесивіру у більш ніж 1000 госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.

У цілому дослідження показало, що пацієнти, які приймали ремдесивір, одужали приблизно через 11 днів, порівняно з 15 днями у пацієнтів, які отримували плацебо.

Цей ефект не спостерігався у пацієнтів з легкою і помірною формою: час до одужання становив 5 днів як для групи ремдесивіру, так і для групи плацебо.

Крім того, для пацієнтів з тяжким захворюванням, які становили приблизно 90% досліджуваної групи, час до одужання становив 12 днів в групі ремдесивіру і 18 днів у групі плацебо.

Однак під час одужання не спостерігалося ніякої різниці у пацієнтів, що почали приймати ремдесивір, коли вони вже перебували на штучній вентиляції легенів.

Нагадаємо, що Верховна Рада ухвалила законопроєкт №3636, який передбачає подовження дозволу лікувати COVID-19 препаратами без реєстрації до 2021 року.

Раніше, в Австрії медики вперше провели пацієнту операцію з заміни легені, ураженої коронавірусом.

Також слідкуйте за “Прямим” у Facebook, Twitter, Telegram та Instagram.