В Евросоюзе одобрили первый препарат для лечения больных коронавирусом

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало  предоставить препарату  Veklury (ремдесивир) условное разрешение для лечения больных COVID-19. Отмечено, что использовать его рекомендуют для взрослых и подростков от 12 лет с пневмонией,   требующих дополнительного кислорода.

Об этом сообщается на сайте агентства.

Отмечено, что ремдесивир является первым препаратом против COVID-19, рекомендованным для получения разрешения в ЕС.

Исследование оценило эффективность 10-дневного курса ремдесивира у  более чем 1000 госпитализированных пациентов с COVID-19.

В целом исследование показало, что пациенты, которые принимали ремдесивир, выздоровели примерно через 11 дней по сравнению с 15 днями у пациентов, получавших плацебо.

Этот эффект не наблюдался у пациентов с легкой и умеренной формой: время до  выздоровления составило 5 дней как для группы ремдесивира, так и для группы плацебо.

Кроме того, для пациентов с тяжелым заболеванием, которые составляли примерно 90% исследуемой группы, время до выздоровления составило 12 дней в группе ремдесивира и 18 дней в группе плацебо.

Однако во время выздоровления не наблюдалось никакой разницы у пациентов, начавших принимать ремдесивир, когда они уже находились на искусственной вентиляции легких.

Напомним, что Верховная Рада приняла законопроект №3636, который предусматривает продление разрешения  на лечение  COVID-19 препаратами без регистрации до 2021 года.

Ранее, в Австрии медики впервые провели пациенту операцию по замене легкого, пораженного  коронавирусом.

Также следите за «Прямым» в Facebook, Twitter, Telegram и Instagram.